本標(biāo)準(zhǔn)5.1、6.3.3、6.4.6、6.4.10、7.6.2為推薦性條款，其余為強(qiáng)制性條款。
根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1—2009給出的規(guī)則起草。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GBZ 130-2013《醫(yī)用X射線診斷放射防護(hù)要求》、GBZ 165-2012《X射線計(jì)算機(jī)斷層攝影放射防護(hù)要求》、GBZ 176-2006《醫(yī)用診斷X射線個(gè)人防護(hù)材料及用品標(biāo)準(zhǔn)》、GBZ 177-2006《便攜式X射線檢查系統(tǒng)放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》、GBZ 179-2006《醫(yī)療照射放射防護(hù)基本要求》的放射診斷部分、GBZ/T 180-2006《醫(yī)用X射線CT機(jī)房的輻射屏蔽規(guī)范》、GBZ/T 184-2006《醫(yī)用診斷X射線防護(hù)玻璃板標(biāo)準(zhǔn)》、GBZ 264-2015《車載式診斷X射線機(jī)的放射防護(hù)要求》、GB 16348-2010《醫(yī)用X射線診斷受檢者放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》。與上述標(biāo)準(zhǔn)相比，除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下：
——刪除了對(duì)牙科X射線設(shè)備質(zhì)量控制方面的相關(guān)要求（見GBZ 130—2013的4.4.1、4.4.2和表5）；——修改了牙科X射線設(shè)備最低管電壓要求（見5.5.1，GBZ 130—2013的4.4.1）；——修改了對(duì)CT機(jī)房防護(hù)檢測(cè)的評(píng)價(jià)要求（見6.3，GBZ/T 180—2006的4.2.1）；——修改了對(duì)攝影機(jī)房防護(hù)檢測(cè)的評(píng)價(jià)要求（見6.3，GBZ 130—2013的5.4）；——修改了車載設(shè)備防護(hù)檢測(cè)的評(píng)價(jià)要求（見6.3，GBZ 264—2015的6.1和6.2）；——修改了個(gè)人防護(hù)用品和輔助防護(hù)設(shè)施配置要求（見6.5.1和表4，GBZ 130—2013的5.9和表4）；——增加了兒科非正當(dāng)性影像學(xué)檢查舉例（見附錄A）；——刪除了X射線設(shè)備半值層的要求（見GBZ 130—2013的附錄A）；——刪除了介入放射學(xué)設(shè)備、近臺(tái)同室操作的X射線設(shè)備透視防護(hù)區(qū)測(cè)試平面上周圍劑量當(dāng)量率的檢測(cè)（見GBZ 130—2013附錄B的B.1.2）；——增加了骨密度儀設(shè)備的防護(hù)檢測(cè)要求（見附錄B的B.1）；——修改了X射線設(shè)備機(jī)房的防護(hù)檢測(cè)中關(guān)注點(diǎn)要求（見8.1，GBZ 130—2013的7.2）；——增加了X射線設(shè)備機(jī)房的防護(hù)檢測(cè)中關(guān)注點(diǎn)的位置要求（見附錄B的B.2）；——刪除了焦皮距的檢測(cè)方法（見GBZ 130—2013附錄B的B.2）；——修改了X射線設(shè)備機(jī)房防護(hù)檢測(cè)的檢測(cè)條件（見附錄B的B.1，GBZ 130—2013附錄B的B.6）；——增加了X射線設(shè)備機(jī)房防護(hù)檢測(cè)的檢測(cè)模體要求（見附錄B的B.4）；——增加了X射線設(shè)備機(jī)房防護(hù)檢測(cè)的測(cè)量結(jié)果處理要求（見附錄B的B.5）；——修改了石膏板、磚對(duì)不同管電壓X射線輻射衰減的有關(guān)的三個(gè)擬合參數(shù)（見附錄C的表C.3，GBZ 130—2013附錄D的表D.3）；——增加了測(cè)量儀器讀數(shù)響應(yīng)時(shí)間修正方法（見附錄D）；—— 修改了成年受檢者常見CT 檢查項(xiàng)目的輻射劑量和診斷參考水平（見附錄E的表E.2 ，GBZ 179—2006附錄A的表A.2）；—— 修改了兒童受檢者常見CT 檢查項(xiàng)目的輻射劑量和診斷參考水平（見附錄E的表E.3 ，GBZ 165—2012附錄A的表A.3）；——修改了個(gè)人防護(hù)材料及用品的檢查周期（見附錄F的F.2.8，GBZ 176—2006的13.2）；——增加了介入防護(hù)手套的相關(guān)要求（見附錄F的F.6）；——刪除了個(gè)人防護(hù)材料及用品的使用年限（見GBZ 176—2006的13.3）；——修改了放射診斷放射防護(hù)基本要求的相關(guān)內(nèi)容（見4.1～4.4，GBZ 179—2006的第4章、第5章、6.1、6.2.1、6.3.1、6.3.2、6.4和7.2）。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)所、北京市疾病預(yù)防控制中心、山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所、廣東省職業(yè)病防治院、江蘇省疾病預(yù)防控制中心、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院輻射醫(yī)學(xué)研究所、天津市疾病預(yù)防控制中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：徐輝、岳保榮、范瑤華、尉可道、婁云、余寧樂、鄧大平、鄒劍明、商迎慶、寧靜、王進(jìn)、劉雅、張震、馮澤臣、李海亮、黃偉旭、楊春勇。
本標(biāo)準(zhǔn)代替了GBZ 130—2013、GBZ 165—2012、GBZ 176—2006、GBZ 177—2006、GBZ 179—2006 的放射診斷部分、GBZ/T 180—2006、GBZ/T 184—2006、GBZ 264—2015、GB 16348—2010。
GBZ 130—2013的歷次版本發(fā)布情況為：
——GB 8279—1987、GB 8279—2001、GBZ 130—2002；
——WS/T 190—1999、GBZ138—2002。
GBZ 165—2012的歷次版本發(fā)布情況為：
——GBZ 165—2005。
GB 16348—2010的歷次版本發(fā)布情況為：
——GB 16348—1996；
——GB 16349—1996；
——GB 16350—1996。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放射診斷的防護(hù)要求，包括X射線影像診斷和介入放射學(xué)用設(shè)備防護(hù)性能、機(jī)房防護(hù)設(shè)施、防護(hù)安全操作要求及其相關(guān)防護(hù)檢測(cè)要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于X射線影像診斷和介入放射學(xué)。
放射治療和核醫(yī)學(xué)中的X射線成像設(shè)備參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB 18871 電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)
GBZ 128 職業(yè)性外照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
利用X射線的穿透等性質(zhì)取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術(shù)。
由C型機(jī)架、X射線球管組裝體和影像增強(qiáng)器（或動(dòng)態(tài)平板探測(cè)器）等部件組成，機(jī)架、X射線管組合體可在一個(gè)或兩個(gè)方向上轉(zhuǎn)動(dòng)的診斷用X射線設(shè)備。
注：C形臂X射線設(shè)備根據(jù)其使用方式，分為固定式C形臂和移動(dòng)式C形臂。
3.3 移動(dòng)式 X 射線設(shè)備
用于開展床旁X射線攝影或透視檢查等操作的可移動(dòng)的醫(yī)用X射線設(shè)備。
安裝在醫(yī)用X射線診斷車上的固定式X射線設(shè)備， 通常由X射線發(fā)生裝置、X射線成像裝置以及床、臺(tái)、支架等附屬設(shè)備組成。
注：車載式診斷X射線設(shè)備按功能可分為透視車載機(jī)、攝影車載機(jī)、透視攝影車載機(jī)和乳腺攝影車載機(jī)。
一種利用X射線對(duì)物品進(jìn)行安全檢查和人員救護(hù)的現(xiàn)場(chǎng)使用檢查裝置，一般可由操作人員直接攜帶，并在現(xiàn)場(chǎng)操作。
在醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)監(jiān)視引導(dǎo)下，經(jīng)皮針穿刺或引入導(dǎo)管做抽吸注射、引流或?qū)芮?、血管等做成型、灌注、栓塞等，以診斷與治療疾病的技術(shù)。
隨裝置、設(shè)備、輔助設(shè)備或附件而帶的文件，其中包括為設(shè)備的裝配者、安裝者和使用者所提供的重要資料，尤其是有關(guān)安全方面的資料。
醫(yī)療照射指導(dǎo)水平
在醫(yī)學(xué)影像診斷中使用的一個(gè)水平，表明在常規(guī)條件下一個(gè)給定的放射學(xué)程序給予受檢者的劑量對(duì)該程序而言是否異常高或異常低。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)放射工作人員、受檢者以及公眾的防護(hù)與安全負(fù)責(zé)，主要包括：
a) 放射診斷設(shè)備工作場(chǎng)所的布局、機(jī)房的設(shè)計(jì)和建造；b) 配備與檢查工作相適應(yīng)的結(jié)構(gòu)合理的專業(yè)人員；c) 對(duì)工作人員所受的職業(yè)照射應(yīng)加以限制，職業(yè)照射劑量限值應(yīng)符合 GB 18871 的規(guī)定，個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)應(yīng)符合 GBZ 128 的要求；
附：劑量限值
劑量 | 職業(yè)照射劑量限值 | 公眾照射劑量限值 |
年平均有效劑量 | 連續(xù)5年的年平均有效劑量（但不可做任何追溯性平均）20mSv；任何一年中的有效劑量50mSv。 | 年有效劑量1mSv；特殊情況下，如果5個(gè)連續(xù)年的年平均劑量不超過1mSv，某一單一年份的有效劑量可提高到5mSv。 |
年當(dāng)量劑量 | 眼晶體 | 150mSv | 15mSv |
四肢 | 500mSv | 未推薦 |
皮膚 | 500mSv | 50mSv |
d) 對(duì)放射診療工作人員進(jìn)行上崗前、在崗期間和離崗時(shí)的健康檢查，定期進(jìn)行專業(yè)及防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)，并分別建立個(gè)人劑量、職業(yè)健康管理和教育培訓(xùn)檔案；e) 制定人員培訓(xùn)準(zhǔn)則和計(jì)劃，對(duì)人員的專業(yè)技能、放射防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法律知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，使之滿足放射工作人員的工作崗位要求；f) 配置與 X 射線檢查工作相適應(yīng)的診斷設(shè)備、檢測(cè)儀器及防護(hù)設(shè)施，采取一切合理措施以預(yù)防設(shè)備故障和人為失誤；g) 制定并落實(shí)放射防護(hù)管理制度、實(shí)施放射防護(hù)質(zhì)量保證大綱，采取合理和有效的措施，將可能出現(xiàn)的故障和失誤的后果減至最?。?/span>h) 制定相應(yīng)的放射事件應(yīng)急計(jì)劃，應(yīng)對(duì)可能發(fā)生的事件，宣傳該計(jì)劃并定期進(jìn)行實(shí)際演練；i) 對(duì)受檢者出現(xiàn)的放射損傷應(yīng)及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生行政部門。 4.2.1 醫(yī)療照射應(yīng)有足夠的凈利益，在能取得相同凈利益的情況下，應(yīng)盡可能采用非醫(yī)療照射的替代方法，在無替代方法時(shí)也應(yīng)權(quán)衡利弊，判斷醫(yī)療照射給接受診斷或治療的個(gè)人或社會(huì)所帶來的利益大于可能引起的輻射危害時(shí)，醫(yī)療照射才是正當(dāng)?shù)摹?/span>4.2.2 采用 X 射線檢查應(yīng)經(jīng)過正當(dāng)性判斷，優(yōu)先選用非 X 射線的檢查方法，對(duì)不符合正當(dāng)性原則的， 不應(yīng)進(jìn)行 X 射線檢查。4.2.3 所有新型醫(yī)療照射的技術(shù)和方法，使用前都應(yīng)通過正當(dāng)性判斷；已判斷為正當(dāng)?shù)尼t(yī)療照射類型， 當(dāng)取得新的或重要的證據(jù)并需要重新判斷時(shí)，應(yīng)對(duì)其重新進(jìn)行正當(dāng)性判斷。使用通過正當(dāng)性判斷的所有新型的醫(yī)療照射技術(shù)和方法時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制在其適應(yīng)證范圍內(nèi)，要用到新的適應(yīng)證時(shí)必須另行進(jìn)行正當(dāng)性判斷。4.2.4 應(yīng)根據(jù)診療目的和受照人員特征對(duì)每一項(xiàng)醫(yī)療照射實(shí)踐進(jìn)行正當(dāng)性判斷。如果某一項(xiàng)醫(yī)療照射通常被判定為非正當(dāng)性，在特殊情況下又需要使用時(shí)，應(yīng)逐例進(jìn)行正當(dāng)性判斷。執(zhí)業(yè)醫(yī)師和有關(guān)醫(yī)技人員應(yīng)盡可能使用與計(jì)劃照射相關(guān)的受檢者先前已有的診斷信息和醫(yī)學(xué)記錄，避免不必要的重復(fù)照射。4.2.5 群體檢查使公眾所獲得的利益足以補(bǔ)償在經(jīng)濟(jì)和社會(huì)方面所付出的代價(jià)（包括輻射危害）時(shí)， 這種檢查才是正當(dāng)?shù)摹?/span>4.2.6 X 射線診斷群體檢查應(yīng)禁止使用普通熒光屏透視檢查方法；除非有明確的疾病風(fēng)險(xiǎn)指征，否則不宜使用 X 射線計(jì)算機(jī)體層攝影裝置（CT）進(jìn)行體檢。4.2.7 應(yīng)加強(qiáng)對(duì)孕婦和可能懷孕婦女的診斷性醫(yī)療照射進(jìn)行正當(dāng)性判斷，特別是腹部和骨盆檢查；只有在臨床上有充分理由要求，才能對(duì)已懷孕或可能懷孕的婦女進(jìn)行會(huì)引起其腹部或骨盆受到照射的放射學(xué)檢查，否則應(yīng)避免此類照射。4.2.8 應(yīng)嚴(yán)格對(duì)兒童的診斷性醫(yī)療照射進(jìn)行正當(dāng)性判斷，兒科非正當(dāng)性影像學(xué)檢查舉例參見附錄 A。4.2.9 移動(dòng)式和便攜式 X 射線設(shè)備不應(yīng)用于常規(guī)檢查。只有在不能實(shí)現(xiàn)或在醫(yī)學(xué)上不允許把受檢者送到固定設(shè)備進(jìn)行檢查的情況下，并在采取嚴(yán)格的相應(yīng)防護(hù)措施后，才能使用移動(dòng)式或便攜式 X 射線設(shè)備在床旁操作，實(shí)施醫(yī)學(xué)影像檢查。4.2.10 車載式診斷 X 射線設(shè)備一般應(yīng)在巡回體檢或醫(yī)學(xué)應(yīng)急時(shí)使用，不應(yīng)作為固定場(chǎng)所的常規(guī) X 射線診斷設(shè)備。4.3.1 X 射線診斷和介入放射學(xué)程序中受檢者防護(hù)最優(yōu)化的基本目標(biāo)是使利益最大程度地超過危害。4.3.2 醫(yī)療照射最優(yōu)化過程應(yīng)包括設(shè)備的選擇，除考慮經(jīng)濟(jì)和社會(huì)因素外，應(yīng)對(duì)便于使用、質(zhì)量保證（包括質(zhì)量控制）、受檢者劑量的評(píng)價(jià)和估算等諸方面進(jìn)行考查，使之能得到足夠的診斷信息和治療效果。4.3.3 對(duì)確實(shí)具有正當(dāng)理由需要進(jìn)行的醫(yī)用 X 射線診斷檢查，應(yīng)遵從放射防護(hù)最優(yōu)化的原則并應(yīng)用有關(guān)診斷參考水平后，在保證獲得足夠的診斷信息情況下，使受檢者所受劑量盡可能低。4.3.4 在施行 X 射線診斷檢查時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制照射野范圍，避免鄰近照射野的敏感器官或組織（例如性腺、眼晶狀體、乳腺和甲狀腺）受到有用線束的直接照射。4.3.5 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為受檢者配備必要的放射防護(hù)用品，對(duì)鄰近照射野的敏感器官或組織采取必要的屏蔽防護(hù)措施。建議在 CT 掃描中對(duì)受檢者采用包裹式屏蔽防護(hù)措施。4.3.6 要特別注意對(duì)胚胎或胎兒的照射，特別是當(dāng)孕婦受檢者的腹部或骨盆受到有用線束照射或可能以其他方式接受大劑量時(shí)的最優(yōu)化處置。4.3.7 在施行 X 射線診斷檢查時(shí)，除受檢者以外其他人員不應(yīng)滯留在機(jī)房內(nèi)。當(dāng)受檢者需要人員協(xié)助時(shí)，應(yīng)對(duì)陪檢者采取必要的防護(hù)措施。4.3.8 對(duì)于診斷放射程序和圖像引導(dǎo)介入程序，應(yīng)確保使用：
a) 適當(dāng)?shù)尼t(yī)用放射設(shè)備和軟件；
b) 適當(dāng)?shù)募夹g(shù)和參數(shù)，以便對(duì)受檢者實(shí)施達(dá)到該放射程序的臨床目的所需的最低限度的醫(yī)療照射， 同時(shí)考慮到相關(guān)專業(yè)機(jī)構(gòu)制定的可接受的圖像質(zhì)量相關(guān)規(guī)范和相關(guān)診斷參考水平。
應(yīng)制定一個(gè)放射診斷質(zhì)量保證大綱，應(yīng)包括：
a) 影像質(zhì)量評(píng)價(jià)；c) 在投入使用時(shí)和投入使用后定期對(duì)輻射發(fā)生器的物理參數(shù)的測(cè)量以及對(duì)顯像裝置的檢查；d) 定期檢查診斷中使用的相應(yīng)的物理因素和臨床因素；e) 書面記錄有關(guān)的程序和結(jié)果；f) 劑量測(cè)量和監(jiān)測(cè)儀器、相應(yīng)校準(zhǔn)和操作條件的核實(shí)；g) 糾正行動(dòng)、追蹤及結(jié)果評(píng)價(jià)的程序；h) 規(guī)定各種 X 射線設(shè)備及場(chǎng)所應(yīng)經(jīng)具備資質(zhì)的機(jī)構(gòu)檢測(cè)，合格后方可使用。
質(zhì)量保證大綱中有關(guān)測(cè)量和校準(zhǔn)的要求包括：
a) 使用的劑量測(cè)量儀器應(yīng)具有連續(xù)、有效的檢定證書、校準(zhǔn)證書或符合要求的其他溯源性證明文件；b) 在 X 射線診斷檢查中應(yīng)該使用與受檢者劑量相關(guān)的適當(dāng)?shù)膭┝繉W(xué)量；c) 在介入放射學(xué)中相關(guān)的量包括總透視時(shí)間、圖像總數(shù)、透視劑量率、參考點(diǎn)劑量以及劑量面積乘積等。4.5.1 X 射線設(shè)備機(jī)房防護(hù)檢測(cè)見附錄B。4.5.2 醫(yī)用診斷 X 射線防護(hù)中不同屏蔽物質(zhì)的鉛當(dāng)量參見附錄 C。4.5.3 測(cè)量儀器讀數(shù)響應(yīng)時(shí)間修正方法參見附錄 D。4.5.5 醫(yī)用診斷 X 射線個(gè)人防護(hù)材料及用品要求參見附錄 F。4.5.6 醫(yī)用診斷 X 射線防護(hù)玻璃板要求參見附錄 G。 5 X射線設(shè)備防護(hù)性能的技術(shù)要求 5.1.1 X 射線設(shè)備出線口上應(yīng)安裝限束系統(tǒng)（如限束器、光闌等）。5.1.2 X 射線管組件上應(yīng)有清晰的焦點(diǎn)位置標(biāo)示。5.1.3 X 射線管組件上應(yīng)標(biāo)明固有濾過，所有附加濾過片均應(yīng)標(biāo)明其材料和厚度。5.1.4 隨機(jī)文件應(yīng)說明下列與防護(hù)有關(guān)的性能：d) 距焦點(diǎn) 100 cm 遠(yuǎn)處球面上泄漏輻射的空氣比釋動(dòng)能率；f) 在焦點(diǎn)到影像接收器的各種距離下有用線束照射野尺寸；g) 焦點(diǎn)到影像接收面的最大和最小距離；j) 位于有用線束中床板和濾線柵對(duì) X 射線束的衰減當(dāng)量；k) CT 隨機(jī)文件應(yīng)提供等劑量圖，描述設(shè)備周圍的雜散輻射的分布；l) 介入放射學(xué)、近臺(tái)同室操作（非普通熒光屏透視）用 X 射線設(shè)備隨機(jī)文件中應(yīng)提供等劑量圖， 描述設(shè)備周圍的雜散輻射的分布以及工作人員典型位置的雜散輻射值，便于工作人員選擇防護(hù)方案；m) 車載式診斷 X 射線設(shè)備隨機(jī)文件中應(yīng)說明臨時(shí)控制區(qū)的周圍劑量當(dāng)量率水平，場(chǎng)所布局和防護(hù)設(shè)計(jì)圖；n) 各種專用和特殊場(chǎng)合使用的 X 射線設(shè)備，應(yīng)具體指出各應(yīng)用條件下必須注意采取的相應(yīng)防護(hù)措施。5.1.5 在隨機(jī)文件中關(guān)于濾過的內(nèi)容，應(yīng)符合：a) 除乳腺 X 射線攝影設(shè)備外，在正常使用中不可拆卸的濾過部件，應(yīng)不小于 0.5 mmAl；b) 除乳腺 X 射線攝影設(shè)備外，應(yīng)用工具才能拆卸的濾片和固有濾過（不可拆卸的）的總濾過，應(yīng)不小于 1.5 mmAl；c) 除牙科攝影和乳腺攝影用X 射線設(shè)備外，X 射線有用線束中的所有物質(zhì)形成的等效總濾過，應(yīng)不小于 2.5 mmAl；d) 標(biāo)稱 X 射線管電壓不超過 70 kV 的牙科 X 射線設(shè)備，其總濾過應(yīng)不小于 1.5 mmAl；e) 標(biāo)稱 X 射線管電壓不超過 50 kV 的乳腺攝影專用 X 射線設(shè)備，其總濾過應(yīng)不小于 0.03 mmMo。 5.2 透視用 X 射線設(shè)備防護(hù)性能的專用要求 5.2.1 C 形臂X 射線設(shè)備的最小焦皮距應(yīng)不小于 20 cm，其余透視用 X 射線設(shè)備的最小焦皮距應(yīng)不小于30 cm。5.2.2 透視曝光開關(guān)應(yīng)為常斷式開關(guān)，并配有透視計(jì)時(shí)及限時(shí)報(bào)警裝置。5.2.3 用于介入放射學(xué)、近臺(tái)同室操作（非普通熒光屏透視）的 X 射線透視設(shè)備防護(hù)性能專用要求見5.8。5.3 攝影用 X 射線設(shè)備防護(hù)性能的專用要求 5.3.1 200 mA 及以上的攝影用X 射線設(shè)備應(yīng)有可安裝附加濾過板的裝置，并配備不同規(guī)格的附加濾過板。 5.3.2 X 射線設(shè)備應(yīng)有能調(diào)節(jié)有用線束照射野的限束裝置，并應(yīng)提供可標(biāo)示照射野的燈光野指示裝置。 5.4 CT 設(shè)備防護(hù)性能的專用要求 5.4.1 在掃描程序開始之前，應(yīng)指明某一掃描程序期間所使用的 CT 運(yùn)行條件。5.4.2 對(duì)于任意一種 CT 掃描程序，都應(yīng)在操作者控制臺(tái)上顯示劑量信息。5.4.3 應(yīng)設(shè)置急停按鈕，以便在 CT 掃描過程中發(fā)生意外時(shí)可以及時(shí)停止出束。 5.5 牙科攝影用X 射線設(shè)備防護(hù)性能的專用要求 5.5.1 牙科 X 射線設(shè)備使用時(shí)管電壓的標(biāo)稱值應(yīng)不低于 60 kV。5.5.2 牙科全景體層攝影的 X 射線設(shè)備，應(yīng)有限束裝置，防止 X 射線超出 X 射線影像接收器平面。5.5.3 口內(nèi)牙科攝影的 X 射線源組件應(yīng)配備限制 X 射線束的集光筒，集光筒出口平面的最大幾何尺寸（直徑/對(duì)角線）應(yīng)不超過 60 mm。5.5.4 牙科攝影裝置應(yīng)配置限制焦皮距的部件，并符合表 1 的規(guī)定。
掃一掃，關(guān)注我們最新消息 
